孕13周查NT数值高0.3cm，该做无创dna还是羊穿？

我28岁，目前13周3天，无遗传病，无不良生活习惯，今天拿到了NT的结果，数值略高，0.3cm，医生说胎儿畸形的风险比较大，让我在孕16周的时候在看NT数值有无下降，如果没有的话，就让我做羊水穿刺，对于这一情况我不是懂，所以想问下，NT数值多少为正常啊？而且我这情况能不能做无创dna呢？

中唐灰区未做无创dna，孕33周还能做吗？

唐氏筛查是对胎儿染色体病的风险评估，唐筛的临界风险，一般会建议进一步做无创DNA筛查，因无创DNA筛查准确率可达90%以上，通常是在12-22周的时候进行，你现在已经33周，如果无明显胎儿异常是可以不做无创dna的。

从你描述的情况来看，胎儿是大于孕周，那么与染色体病是没关系的，有可能为孕妇糖尿病所致，也有可能因为营养过剩，另外还可能是先天遗传状态，如果你本人身体健康，还是尽量控制体重，控制油脂和淀粉主食类的入量，你当时没做无创，后期不知道你是否有做四维彩超，按照孕周来讲，如果你做了并且也没异常就不用担心。

唐氏筛查临界风险本身不是很严重，但医生都会建议做无创dna，这也是以防万一，出现临界风险只能代表风险值比较偏高，但只要你是染色体病的低危人群，那么基本是不可能出现异常的，本身唐氏的准确性就只有50%-60%，筛除假性结果也是比较正常的。

nt值高于多少才需要做无创或羊穿？

如果nt检查的值超过2.5mm，就需要进行无创DNA或羊穿了，nt值高，就意味着高风险。nt值2.5mm是一个临界风险。不过，羊水穿刺需要在孕16周后进行，无创可以在12周后进行。无创属于筛查、羊穿属于检查，准确度都很高。

，需要注意的是，nt检查，又称颈后透明带扫描，主要作用是检查胎儿颈部透明层和胎儿鼻骨，消除早期的大结构畸形，不能判断胎儿的性别。通过nt值看生男生女，只能作为孕期的娱乐，具体的胎儿性别只有在出生时才知道，大家要理性对待。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查，理论上可以观察胎儿的全身，看出胎儿性别。然而，由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm，感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值，并进入相应的文章进行详细了解。

不同NT值看生男生女表
0.06	0.07	0.08	0.09	0.1	0.11
0.12	0.13	0.15	0.16	0.23	0.7
0.8	1	1.01	1.1	1.2	1.3
1.4	1.5	1.6	1.68	1.7	1.8
1.9	2	2.1	2.2	2.3	2.4
2.6

35岁孕检NT值4.2mm该做羊穿还是无创？

NT值4.2mm属于是高危的情况，那么为了排除胎儿的染色体异常，就需要做无创或羊水穿刺来确诊，你现在的情况其实可以先做无创dna来看看情况，因为你如果是做羊水穿刺的，就需要等待孕18周，而无创dna在12-22周都可以进行，因此你现在做无创就可以判断胎儿是否有感染的风险。

正常来说年龄在超过35周岁后，就需要直接做羊水穿刺，但根据情况而定，你现在刚好35岁，其次在孕12周，那么为了排除风险最好是先进行无创dna的检查，此项检查主要是利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

该项检查的准确率虽然没有羊水穿刺那么高，但也能达到90%以上，而NT检查的准确率是在70%左右，所以也可能会出现误差，要知道NT值一般小于2.5mm为正常，nt是通过b超来监测孩子颈部透明带的厚度，通过透明带厚度的测量，来了解孩子是否有染色体的发育。

现在大量的研究认为，二十一三体综合征的患者，他的颈部透明带的厚度是增宽的。像这种情况我们就要怀疑孩子有没有染色体的发育进行进一步的一个检查以及确诊，因此，nt的检查是非常重要的，也是我们第一次来进行一个染色体异常的一个检查判断，通过染色体的nt测量，我们来了解孩子的发育异常状况。