染色体倒位能做第三代试管吗

近期好几位染色体倒位的携带者咨询我们，他们害怕生育的孩子也患上染色体倒位，孩子畸形等，可不可以通过做三代试管生下的宝宝?今天来给大家科普一下染色体倒位能做第三代试管吗?怎么样生育健康的孩子?

3染色体平衡易位能做第三代试管婴儿吗

染色体平衡易位并没有什么很好的治疗或解决方法，目前最佳有效的方法就是通过第三代试管婴儿的PGD技术来避免。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病。第三代试管主要是在胚胎移植前通过PGD技术做一个基因诊断，可以在试管胚胎移植到女性的子宫内之前，取胚胎的遗传物质染色体进行分析，诊断确认胚胎是否存在有染色体异常的情况，从得到的胚胎中筛选出健康的染色体正常的胚胎进行移植，防止胎儿出现畸形或自然流产的情况。

染色体平衡易位的携带者以及患者是可以通过第三代试管婴儿技术助孕，来避免生育过程中胎儿出现畸形或自然流产的情况的，所以说如果在备孕之前的全面检查中发现自身存在染色体平衡易位而导致后代有畸形和流产的风险，那么应尽快选择适合的试管医院进行第三代试管婴儿，来降低这些风险发生的概率。

y染色体微缺失能做第三代试管吗?

y染色体微缺失能做第三代试管吗?

Y染色体微缺失是一种遗传疾病，父传子，子传孙，因此在做试管婴儿的时候需要考虑到这个问题，传统的第一代和第二代试管是无法避免遗传病的，那么，能否通过三代试管技术，让Y染色体缺失的爸爸，生出健康的孩子呢?爸爸的Y染色体缺失，但是X精子是正常的，所以，三代试管选择女儿，是没有问题的。

如果一定要生男孩，那么要看缺失区域是否严重，因为Y染色体一定会遗传给男性后代。做三代PGS，只要这个缺失不是大片段缺失，三代也是查不出来的，还需要同时做PGD，专门针对那个缺失区域进行定向检查。一般建议患者就不要去冒险一定要生男孩了。为了预防这种出生缺陷在家族中遗传，通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术，选择生育女孩，从而阻断缺陷基因传递给儿子。

至于需不需要人工去干预男性宝宝的出生，要取决于Y染色体缺失所带来的影响。如果造成严重的疾病，要考虑干预。单纯的少弱精子症，由于伦理问题，在很多生殖中心是不作为三代试管指征的。因此患者可以选择去国外做试管，可以自由的选择胎儿性别。

泰国的第三代试管婴儿还能够通过检测囊胚染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，进而准确判断并剔除不良的胚胎，避免多种遗传疾病对胎儿造成影响。如果还有其它试管问题或需求可以免费咨询专业顾问或留言。

关于“y染色体微缺失能做第三代试管吗”的内容就介绍到这里了，在国内做第三代试管审核比较严格，只有相关的适应症才能做，因此选择去国外过第三代试管政策更加宽松，泰国试管大概十几万就可以搞定。

染色体倒位、易位的区别

染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，断裂的片段颠倒180度后重新连接形成的，临床上根据断裂的片段和着丝点的位置不同分为臂间和臂内倒位。

而染色体易位伴随着基因位置的变化，发生再一条染色体被称为内易位，发生在两条同源和非同源之间称为间易位，在临床上分为罗氏易位和相互易位，其中相互易位如果仅为位置改变，没有片段的增减称之为平衡易位。

两者除了在定义上有区别，主要还有以下4种不同点，具体如下：

类型不同

染色体倒位分为末端型与中间型二类，大多数病症都为中间线，在臂间倒位中，如两臂倒位部分长短悬殊，就会使染色体的形状发生变化。

易位分为为转位（transposition）和相互易位（rcp）前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见；

变化不同

倒位是一条染色体片段发生两次断裂，产生的断片转了180度后与原来的染色体重新组合在一起，易位是染色体位置的改变，没有倒转180度的限制，可发生在同源或非同源染色体上；

常见染色体变化不同

倒位以9号染色体异常最为多见，比如p11q12或者p11q13，这两类属于常多态性倒位，但是此种染色体倒位的危害也有可能影响怀孕，而易位如果是非同源染色体上则多见于10号以及14号染色体上；

发生几率不同

一般来说每条染色体都可以发生倒位，但发生率很低，通常为0.05%~0.09%，臂间倒位多见于2号和8号染色体，在不育人群中，臂间倒位的发生率为13%，染色体平衡易位在新生儿的发生几率为1－2/1000。

总结：对于备孕夫妻来说，无论是染色体易位还是倒位都对怀孕有影响，所以一定要去医院做染色体相关的检查，确保夫妻双方染色体正常，如果异常需要考虑做三代试管婴儿来怀孕，才能有效保证胎儿的健康。